Implante percutáneo de válvula aórtica. Todo lo que necesito saber sobre TAVI

Hola: Soy Pablo Salinas, Cardiólogo Intervencionista en el H. Clínico San Carlos de Madrid. Amigo de Ana Huelmos, y encantado de participar en su blog. Me ha pedido que os cuente que es esto tan novedoso que se conoce como TAVI, que estamos haciendo los cardiólogos intervencionistas en los últimos años.

¿QUÉ ES TAVI?

TAVI son las siglas en inglés de Transcatheter Aortic Valve Implantation (implantación percutánea de válvula aórtica), es decir, el tratamiento de la estenosis aórtica por vía percutánea en lugar de quirúrgica. Es un procedimiento que se realizó por primera vez en el mundo en 2002 y ya con dispositivos comerciales de indicación clínica (no de en contexto de investigación) en España comenzó a realizarse en 2008. El número de procedimientos casi se duplica cada año, por lo que es de interés para todos los colectivos médicos y especialmente para atención primaria que puede ser clave en el diagnóstico de la estenosis aórtica (EA)

ESTENOSIS AÓRTICA: DIMENSIÓN DEL PROBLEMA

La EA degenerativa o senil es la valvulopatía adquirida más frecuente en nuestro medio. De modo algo simplista, se puede decir que es una enfermedad cuya incidencia se dispara por encima de los 80 años. Su prevalencia se estima en 4.5% por encima de los 75 años.  Dado el envejecimiento de la población y la buena situación en la que muchas personas alcanzan los 80-90 años, las proyecciones son que la enfermedad va a crecer significativamente.

El diagnóstico de la enfermedad es clínico, y en muchas ocasiones la sospecha clínica nace en Atención Primaria o más exactamente mediante clínica y exploración física. La triada clásica de síntomas es la disnea, angina o síncope, habitualmente de esfuerzo. En todo paciente mayor con estos síntomas, habitualmente realizaremos una exploración física y un ECG. En la exploración encontraremos un soplo sistólico que es inconfundible, me atrevería a decir que es el soplo más fácil de identificar. Aunque se puede escuchar en todo el corazón será más intenso en el foco aórtico y se irradiará a carótidas, es característicamente rudo (más a mayor severidad) y puede borrar (EA grave) o no el segundo tono. Cualquiera de esos síntomas asociados a este soplo merece una derivación a cardiología. En el ECG podemos ver datos indirectos de la EA como es la hipertrofia ventricular izquierda, aunque no hay datos específicos. Adicionalmente, el pulso periférico podría estar reducido de intensidad (parvus et tardus).

El primer paso es la confirmación de la valvulopatía mediante ecocardiograma, en la que veremos una válvula calcificada y con limitación de la apertura, y se medirán una serie de parámetros (gradientes por doppler) con los que se estimará un área valvular. Se establece la EA grave si el área valvular es <1 cm2 y/o el gradiente medio transvalvular es >40 mmHg. Si estos datos ecocardiográficos se acompañan de síntomas se indica la sustitución valvular aórtica, en casos asintomáticos se hace seguimiento estrecho hasta la aparición de los mismos.

¿POR QUÉ SURGE Y CÓMO SE REALIZA?

La sustitución valvular aórtica quirúrgica fue la primera técnica que consiguió modificar la historia natural de la enfermedad (la mortalidad aumenta mucho en el momento que la EA grave debuta con síntomas) aumentando la supervivencia. Desde los años 60 la técnica se ha ido refinando obteniendo en la actualidad cifras de morbilidad y mortalidad razonablemente bajas. Sin embargo, a inicios del siglo XXI se estimaba que aproximadamente uno de cada tres pacientes candidatos a sustitución valvular no eran operados por alto riesgo quirúrgico. Factores como edad avanzada, comorbilidades (EPOC, insuficiencia renal, hepatopatía), disfunción ventricular, presencia de bypass coronarios, historia de radiación torácica limitaban el tratamiento a estos pacientes, condicionándolos a un mal pronóstico (más de 50% de mortalidad a 2 años).

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Figura 1. TAVI en su forma definitiva (izquierda, centro), antes de plegarla para introducirla a través de la arteria femoral (derecha, en esta imagen el diámetro es <6 mm)

Para superar esta laguna terapéutica se diseñaron varios dispositivos, esencialmente todos se asemejan por contener una válvula de tejido animal muy similar a las bioprótesis quirúrgicas cosida a un soporte (stent) metálico que se comprime radialmente sobre un catéter de liberación (Figura 1). El sistema de liberación (puede ser autoexpandible de nitinol; o expandible por balón como un stent coronario) y la forma del stent varía mucho según las marcas, pero queda con un perfil razonablemente bajo (en la actualidad 14 French, es decir 4,6 mm) lo que permite que se pueda avanzar a través de la arteria femoral (que habitualmente mide 7-9 mm de diámetro). A diferencia de la sustitución quirúrgica que reseca los velos de la válvula nativa, en la TAVI se implanta por dentro de la nativa (a veces se realiza previamente una dilatación con balón), aplastando los velos nativos y anclándose en la calcificación del anillo (Figura 2).

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Figura 2. Proceso de implantación tal y como lo vemos en la sala de hemodinámica. Izquierda, colocación en tracto de salida de VI con aortografía. Derecha, expansión completa de la prótesis con balón. Se aprecia en la imagen además el ecógrafo transesofágico (arriba), y cable de marcapasos temporal (izquierda, en bucle).

El procedimiento se realiza en la sala de hemodinámica y se puede realizar con anestesia general y monitorización de ecocardiograma transesofágico o como se está llamando abordaje minimalista, con sedación profunda. El cierre de la arteria femoral se realiza mediante un dispositivo de cierre percutáneo con hilos. En los pacientes que tienen enfermedad en árbol arterial de miembros inferiores se pueden realizar accesos alternativos quirúrgicos: a través del ápex cardiaco o de la aorta ascendente por minitoracotomía, o a través de la arteria axilar.

Puedes ver un video esquemático del procedimiento en: Video implante TAVI

¿QUÉ INDICACIONES Y RESULTADOS ACTUALES TIENE LA TÉCNICA?

Contrariamente a las intervenciones percutáneas coronarias, en la TAVI se ha comenzado por los pacientes más complejos, inoperables, casi desahuciados de tratamiento invasivo (la angioplastia coronaria se realizaba al principio sólo en las estenosis más simples). Con el tiempo se ha observado una reducción en el perfil de riesgo del paciente, cada vez se hace en pacientes más “jóvenes” (75-80 años) y con menos comorbilidades, y se ha limitado en pacientes extremadamente enfermos con muchas comorbilidades porque aunque se realice una TAVI con éxito la calidad de vida podría no mejorar y la supervivencia podría seguir limitada por sus comorbilidades (por ejemplo un paciente con fibrosis pulmonar o hepatopatía muy avanzada).

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Figura 3. Imagen de TAC mostrando la TAVI en su posición habitual.

Las indicaciones de las guías de práctica clínica son dos. En pacientes considerados inoperables la TAVI mejora la supervivencia frente al tratamiento conservador o médico. En pacientes de alto riesgo (medidos por escalas de riesgo quirúrgico) la TAVI es una alternativa a la cirugía, de modo que cada paciente de forma individual debe ser evaluado por un equipo multidisciplinar llamado en inglés Heart Team.

Los resultados a largo plazo comparados con manejo conservador (tratamiento médico) se muestran en la Figura 4. Hay que destacar que el perfil de riesgo de esos pacientes era muy elevado (por ejemplo un paciente tipo que hubiera sido incluido en ese estudio tendría 86 años, disfunción ventricular moderada, bypass coronarios, EPOC severo, creatinina 1.2). Los datos de funcionamiento de estas válvulas muestran que se comportan de forma similar a las bioprótesis quirúrgicas. En los estudios más recientes, con la última generación de válvulas que es la que estamos poniendo hoy, la mortalidad a 30 días es de sólo 2.2%, con complicaciones graves por debajo de 5% peri-procedimiento (sangrados mayores, complicaciones vasculares, ictus). La complicación más frecuente, está en un rango entre 10 y 25% aproximadamente, y es la necesidad de implante de marcapasos definitivo (debido a la compresión del nodo AV y haz de His por el implante de la TAVI).

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Figura 4. Curvas de mortalidad de kaplan meier de la cohorte de pacientes con TAVI (azul) y tratamiento médico (amarilla). La mortalidad absoluta se reduce en un ¡20%! desde el primer año. Aunque las mortalidades son altas, se estima que la mortalidad en ese segmento de población sería del 40% en ausencia de estenosis aórtica.  

DESPÚES DE LA TAVI, ¿QUÉ TENGO QUE SABER?

Tras el procedimiento de TAVI el paciente permanece ingresado 4 -5 días en ausencia de complicaciones. Salvo las molestias leves derivadas de la punción estará haciendo vida normal, especialmente si el procedimiento ha sido electivo (cuando el ingreso es por una descompensación grave puede tener un periodo de convalecencia como cualquier otro ingreso prolongado en un paciente anciano).

Requerirá como medicación específica, doble antiagregación con aspirina + clopidogrel, aunque en pacientes anticoagulados se suele usar sólo un antiagregante + sintrom. La duración de este tratamiento es controvertida, pero en principio sería de 6 meses y posteriormente se dejaría aspirina 100 mg; se utiliza para prevenir la formación de trombos en el stent (el stent queda sobre la pared y anillo aórtico y se acaba recubriendo de endotelio) y los velos.

Puede aparecer un HTA en pacientes previamente hipertensos, dado que la EA grave “amortigua” la HTA al reducir el gasto cardiaco. En la exploración puede persistir un soplo sistólico suave que es normal en bioprótesis. Los pacientesportadores de bioprótesis (sean por TAVI o quirúrgicas) se consideran en alto riesgo de endocarditis bacteriana, y se recomienda la profilaxis con 2 gr de amoxicilina o ampicilina (clindamicina 600 mg en alérgicos) antes de procedimientos dentales que requieran manipulación de las encías, de la región periapical dental o perforación de la mucosa oral.

¿CUÁL ES EL FUTURO DE LA TÉCNICA?

El avance en el diseño de dispositivos, la mayor experiencia de centros y operadores y los resultados de nuevos estudios impulsarán la técnica hacia pacientes de menor riesgo. Este mes de marzo tendremos los resultados del primer estudio en pacientes de riesgo intermedio, y si los resultados son positivos, la TAVI recibirá un empujón significativo, ampliando el espectro de indicaciones. En países con amplia penetración de la técnica que no han tenido restricciones económicas, como Alemania, casi está igualando en número de procedimientos a la cirugía aórtica, en el futuro es probable que la sobrepase. No es impensable que en un futuro próximo, la mayoría de los pacientes con EA por encima de 75 años y riesgo moderado o alto puedan ser intervenidos mediante TAVI, dado que teóricamente cualquier paciente con EA candidato a bioprótesis podría ser intervenido mediante TAVI.

PARA SABER MAS

http://www.revespcardiol.org/es/seguimiento-largo-plazo-tras-implante/articulo/90446440/

http://www.revespcardiol.org/es/videos/pablo-salinas-tavi-seguimiento-largo/101/

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Dr Pablo Salinas, Cardiólogo intervencionista del Hospital Clínico San Carlos de Madrid

 

 

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Rosa y su caprichoso dolor torácico. Caso 20

Rosa de 54 años acude a Urgencias por dolor torácico iniciado sobre las 18:00 horas, estando en reposo, de una hora de evolución. Refiere comenzar de manera brusca con dolor centrotorácico irradiado a miembro superior izquierdo asociado a malestar general, diarrea y dos vómitos. Tras media hora, de manera espontánea desciende la intensidad del dolor quedando molestia en miembro superior izquierdo por lo que acude a Urgencias. A su llegada, TA 145/85 mmHg, 83 lpm, quejándose sólo del dolor en el brazo por lo que pasa a circuito de consultas en Urgencias, en cuya sala de espera vuelve a presentar dolor torácico. Pasa a box de Críticos. Se realiza ECG que muestra elevación de hasta 3 mm en cara inferior.

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Se inicia perfusión de nitroglicerina, se da carga de clopidogrel 600 mg, Inyesprin 450 mg, además de 40 mg de omeprazol IV. Se avisa a hemodinamista para realización de coronariografía urgente.

A los 10 minutos se queda sin dolor y en el ECG (justo al hacer las derivaciones derechas) se observa corrección del ST.

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RESULTADO DE LA CORONARIOGRAFIA: ENFERMEDAD ARTERIAL CORONARIA SEVERA DE UN VASO: LESION SEVERA EN CD MEDIA CON IMAGEN DE PLACA COMPLICADA. LESION MODERADA EN DA PROXIMAL (40%). STENT CONVENCIONAL DIRECTO A CD PROXIMAL-MEDIA CON BUEN RESULTADO Y SIN COMPLICACIONES.

 

La paciente presenta buena evolución. NO presenta elevación de CPK-MB. La troponina se elevó hasta 3.

Os añado un enlace sobre una revisión excelente aparecida en la revista Circulation, estos días sobre el infarto agudo de miocardio en la mujer.

 

Haz clic para acceder a CIR.0000000000000351.full.pdf

Recordad otro caso de SCA con elevación transitoria del ST

https://cardioparamap.wordpress.com/2015/07/09/sca-con-elevacion-transitoria-del-st/

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IAM no aterosclerótico: Embolismo coronario. Caso 19

 

Higinio de 78 años, es seguido en las consultas de Cardiología por miocardiopatía hipertrófica apical.

Lo vi en enero 2015 y se encontraba muy bien y refería estar asintomático. En un ecocardiograma de julio 2013 mostraba FEVI conservada y ausencia de gradiente dinámico  En Holter no se objetivan arritmias ventriculares. En ergometrías sin arritmias, clínica y eléctricamente negativas aunque con respuesta hipertensiva severa (última ergometría en 2012).

Su ECG era el siguiente

ECG-1-ENERO15-1

Un ECG muy bonito de miocardiopatía hipertrófica… que si no se conoce y se ve por primera vez… digamos que asusta por ser muy patológico y se puede pensar en isquemia.

Tratamiento habitual: Cozaar plus 1-0-0, Amlodipino 5 mg 0-0-1, algo para la próstata.

 

Historia actual
Esta mañana, mientras caminaba, presenta un episodio de opresión torácica acompañado de palpitaciones. Este episodio dura unos 10 minutos cediendo espontáneamente. Al poco rato vuelve a repetirse la opresión torácica acompañada de palpitaciones, siendo en esta ocasión de mayor intensidad y durando más tiempo, por lo que avisa al SUMMA, quienes registran una FA a 160 lpm. Se le administra por el SUMMA 2 ampollas de verapamilo con disminución de la FC hasta 110 lpm y con cese de la angina.
Refiere de forma ocasional presentar episodios de opresión torácica acompañados de palpitaciones, el último fue hace unos quince días cuando registró con el tensiómetro que tenía una FC de 130 lpm (lo habitual es que presente FC en torno a 70-90 lpm).

 

Exploraciones complementarias
Analitica 411568

ECG urgencias: Fibrilación auricular a 82 lpm, eje normal, rSr´en precordiales derechas . HVI con ondas T negativas y asimétricas en cara anterior y lateral. Supradesnivelación del ST en V3-4. (hallazgos ya conocidos excepto la fibrilación auricular).

ECG-URGENCIAS-1

 

Evolución

El paciente ingresa por episodio de fibrilación auricular rápida (en la monitorización ECG continua se documentaron frecuencias cardiacas de hasta 150-160lpm) de menos de 24 horas de evolución, pero con antecedentes de episodios previos de palpitaciones, con buena tolerancia hemodinámica en paciente sin anticoagulación previa y alto riesgo trombótico. Presenta una elevación de troponina I en el rango de infarto agudo de miocárdico, y factores de riesgo cardiovascular.

Se decide hacer un ecocardiograma transesofágico para descartar la existencia de trombos y se realiza Cardioversión Eléctrica.

Se decide realizar CORONARIOGRAFIA: (punción radial derecha):  DOMINANCIA DERECHA. LESION MODERADA EN CD MEDIA

ECG al alta. Bradicardia sinusal a 55lpm. sSr´ en precordiales derechas. HVI. Ondas T negativas y asimétricas anterolaterales (mínima supradesnivelación del ST en V3-4 (ECG idéntico al basal del paciente y que se le entrega).

ECG-ALTA-1
Rx tórax: Decúbito. ITC normal, sin datos de IC.

Ecocardiograma transtorácico. VI NO DILATADO, CON HIPERTROFIA SEVERA DEL SEPTO (26 MM) Y A NIVEL APICAL. FEVI CONSERVADA.

El paciente tiene indicación de anticoagulación indefinida iniciándose durante su ingreso enoxaparina y remitiéndose a las consultas de hematología. Por otro lado se ha pautado amiodarona para control del ritmo por la cardiopatía estructural de base del paciente.

Juicio Clínico
• INGRESO POR INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO TIPO 2 (SECUNDARIO A FIBRILACIÓN AURICULAR RÁPIDA).
• FIBRILACIÓN AURICULAR PAROXÍSTICA. REVERSIÓN ESPONTÁNEA A RITMO SINUSAL TRAS SEDACIÓN PARA REALIZACIÓN DE ECOCARDIOGRAMA TRANSESOFÁGICO.
• MIOCARDIOPATÍA HIPERTRÓFICA NO OBSTRUCTIVA CON BUENA FUNCIÓN VENTRICULAR SIN ALTERACIONES DE LA CONTRACTILIDAD SEGMENTARIA. IM LEVE.
• CATETERISMO SIN LESIONES CORONARIAS SIGNIFICATIVAS. LESIÓN MODERADA DE CD MEDIA.
• HTA. DISLIPEMIA.
• PREVIOS.

Tratamiento
Clexane 100mgr una inyección s-c cada 24 horas hasta la consulta de sintrom.
Trangorex 200mgr un comprimido diario excepto sábados y domingos.
Bisoprolol 2.5 mgr medio comprimido en desayuno.
Atorvastatina 40mgr un comprimido en la cnea.

Suspenderá el tratamiento con amlodipino.

 

COMENTARIO

Entre el 4 y el 7% de los pacientes que sufren IAM no presentan enfermedad coronaria ateroesclerótica subyacente, y este porcentaje incluso se cuatriplica en pacientes menores de 35 años. El EMBOLISMO CORONARIO se incluye dentro de las entidades no-ateroscleróticas causantes de IAM, con una prevalencia desconocida. Dicha entidad debe sospecharse en estados de hipercoagulabilidad, presencia de prótesis valvulares, fibrilación auricular, endocarditis, trombos murales, tumores cardiacos, y ciertas malformaciones cardiacas. La causa más frecuente es la inadecuada anticoagulación de situaciones protrombóticas. La angiografía coronaria es necesaria para el diagnóstico y se requiere documentación de trombo en ausencia de enfermedad aterosclerótica. Así mismo, pueden observarse signos de embolismo distal como pequeños stops periféricos, que a su vez constituyen signos de mal pronóstico.

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¡Bendita troponina! Caso 18

Seguro que casi todos vosotros compartís, que la petición de la troponina en Urgencias está dentro de una batería de pruebas que se le piden a todo paciente  (la mayoría de las veces de forma indiscriminada) que tiene una dolencia de cintura para arriba.

Suena un poco a chiste, pero no me negaréis que es verdad.

Todos vosotros también sabéis que la troponina se eleva en muchos contextos diferentes al SCA y que hay que tener siempre en mente, sobre todo, según mi experiencia, en esas «minimas elevaciones de troponinas» que no nos parecen » casi na» pero que acaban luego siendo un tromboembolismo pulmonar.

Os animo a que repaséis otro post que escribí al respecto de la elevación de troponina en contextos diferentes al síndrome coronario agudo.

https://cardioparamap.wordpress.com/2015/07/29/no-toda-elevacion-de-troponina-es-sindrome-coronario-agudo/

PERO es verdad que en pacientes, sobre todo con antecedentes de cardiopatia isquémica crónica, con dolores de características  parcialmente atípicas y ECGs anodinos (sin descenso dinámico del ST), la elevación de troponina nos permite un diagnóstico muy precoz del SCASEST con la rápida instauración del tratamiento.

Eso es lo que le pasó a Domingo de 76 años y con antecedentes de cardiopatia isquémica crónica:

  • Episodio de angina inestable en 2000 con lesión de 3 vasos: Revascularización con vena safena a DA y OM, CD no revascularizable. FE conservada.
  • Ingreso en Julio 2011 por angina con puente a DA permeable y lesión severa del puente a OM: implantación de stent convencional en puente de safena a OM con buen resultado angiográfico.
  • Ingreso en Septiembre 2011 por SCASEST por reestenosis subtotal del stent implantado en el puente: revascularización percutánea incompleta con implantación de stent recubierto.
  • Nuevo ingreso por SCASEST en Feb 2012 DA OSTIAL ocluida con relleno desde puente de AMI permeable. CX sin lesiones con ocluisión de la 1ª OM  que se rellena desde nla safena con reestenosis severa focal a nivel de los stents previos, en segmeto medio del cuerpo. Estenosis subtotal irregular en el segmento proximal del injerto. Se trata todo ello con stent des x 2. CD oclusion proximal
  • FEVI conservada.ECOCARDIOGRAMA (Nov/2012): HVI moderada y FEVI conservada. Posible hipoquinesia inferior de los segmentos basal y medio.

Seguido en las consultas periódicamente.

Acude a Urgencias por por dolor torácico que le despierta . Refiere que es en banda y le recuerda los ingresos previos . No ha sido de gran intensidad y fluctua desde hace tres horas.

Primer ECG en Urgencias

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Muy anodino francamente. Se le administra NTG s.l. y el dolor le calma. El ECG NO VARIA.

Por tanto dolor muy sugestivo en un paciente con una historia muy abigarrada de cardiopatia isquémica. Se pide la troponina I. Esta primera ya de 1,38 (valor normal <0,07). DIAGNOSTICO SIN DUDA DE SCASEST a los 30 minutos de su llegada a Urgencias.

Esto nos permite tratarle con la doble antiagregación (en este caso aspirina y clopidogrel ya que el paciente tiene insuficiencia renal cronica severa con creatinina 3 y anemia) y anticoagulación con enoxaparina, además de carvedilol, estatinas y otros.

Siguiente ECG a las 16 h y troponina I a las 20 h de 8,3Diapositiva2

 

ECG a las 24 horas del ingreso y troponina de 9,3

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Paciente estable, asintomático. Se demora la realización de coronariografia 24 h.

Y efectivamente cuando se hizo la coronariografia y concretamente se vieron los puentes, el puente a la DA tenía una estenosis larga antes de la anastomosis. Se colocó un STENT con fármacos con buen resultado final.

Un caso muy fácil. No lo negaréis…..

 

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Los números de 2015

Los duendes de las estadísticas de WordPress.com prepararon un informe sobre el año 2015 de este blog.

Aquí hay un extracto:

La sala de conciertos de la Ópera de Sydney contiene 2.700 personas. Este blog ha sido visto cerca de 32.000 veces en 2015. Si fuera un concierto en el Sydney Opera House, se se necesitarían alrededor de 12 presentaciones con entradas agotadas para que todos lo vean.

Haz click para ver el reporte completo.

Un caso de SCASEST y tratamiento con Ticagrelor. Caso 17

Varón de 67 años que es remitido a Urgencias desde el CS por dolor torácico.

Antecedentes personales

  • No alergias a fármacos conocidas.
  • Factores de riesgo cardiovascular: Tabaquismo activo (5c/d ) HTA y dislipemia .
  • Cardiopatía isquémica con IAM anteroseptal en 1991, con FE conservada, y ergometría positiva post- IAM Se realizó cateterismo: DA 95% media y CD ectásica. No consta intervencionismo en la historia clínica. Seguimiento posterior en este centro hasta 2008 con ecocardiograma con FE conservada y alteraciones apicales estrictas y ergometria de 7 METS, no concluyente , clínica negativa y eléctrica informada como poco valorable por imagen de BCRD.

Sigue tratamiento con Adiro 100

Historia actual

Refiere ayer mientras paseaba opresión torácica irradiada a MSD de unos 30 min de duración que cedió en reposo. Los síntomas los reconoce como los del IAM antiguo. Hoy en sedestación presenta nuevo cuadro más intenso que ayer y más prolongado de unos 45 min con el que acude a centro de salud donde realizan ECG con síntomas con descenso de ST de un mm en V4 V5 . Tras CFN SL desaparecen los cambios. Llega asintomático con ECG ya normalizado respecto al ST.

ECG-URGENCIAS

Como veis en este ECG llama la atención las ondas Q de necrosis inferior, aunque en los informes del paciente solo constaba el anteroseptal. Este último se manifiesta en esa onda Q que aparece en V1 y también en V3. La onda R alta que hay después es del bloqueo de rama derecha. Recordad que esto es típico de los infartos septales en el seno de un bloqueo de rama derecha (pierden la primera r en V1, V2) y la r que aparece es la r’ (complejo normal seria rsr’). En caso de infarto septal, el complejo es qr’.

Analítica

Las primeras enzimas que llegaron a Urgencias fueron: Mioglobina 52.00 ng/ml (23,0 – 72,0),     CPK 77.00 U/L (0,0 – 190,0),     Troponina I (TnIc) 0.93 ng/ml (0,0 – 0,07),     LDH 149.00 U/L (80,0 – 235,0),     GPT (ALT) 15.00 U/L (0,0 – 41,0),     GOT (AST) 25.00 U/L (0,0 – 37,0)

Comentario

El paciente estaba asintomático. Los hallazgos del ECG parecían ser crónicos. Habia presentado en el CS un descenso de ST en V5, V6. Por ello se diagnosticó de SCASEST y se ingresó en la Unidad Coronaria.

Qué doble antiagregación se utilizó

Al día siguiente se realizó CORONARIOGRAFIA que mostró:

Oclusión crónica de DA media, con relleno distal por circulación colateral homo y heterocoronaria con mal lecho distal. D1 con lesión severa.

OM1 estenosis subtotal.

CD dominante con lesión significativa de CD media.

Se realizó revascularización percutánea con Stent BMS en Cx, D1, CD (x2)

Se realizó Ecocardiograma transtorácico con FEVI en límites de normalidad con aquinesia de todos los segmentos apicales.

El pico enzimático de troponina fue de 1.6 y CPK seriadas normales. Buena evolución. Durante todo el ingreso sin disnea.

Al alta un ECG sin cambios respecto al ingreso.

ECG-alta

 

https://cardioparamap.wordpress.com/2015/12/08/por-que-debemos-utilizar-los-antiagregantes-de-tercera-generacion-1aparte-scasest/

 

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¿Por qué debemos utilizar los antiagregantes de tercera generación? 1ªParte: SCASEST

Decía el otro dia la Dra Roldán en unas charlas sobre las últimas novedades en Cardiología que no quería llamar “nuevos antiagregantes” al Ticagrelor y Prasugrel, cuando ya llevaban varios años en circulación, concretamente el empleo del Ticagrelor fue aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos en diciembre de 2010 y el del Prasugrel en febrero de 2009.

Pues si. Son ya varios añitos los que llevan entre nosotros estos antiagregantes de tercera generación y teniendo en cuenta que los estudios han demostrado que la eficacia clínica de prasugrel y ticagrelor es claramente superior a la del clopidogrel, se está constatando la infrautilización de los nuevos antiagregantes.

Ambos fármacos ya están incluidos en las guías tanto europeas como americanas y tanto en el SCASEST como SCACEST.

En este post vamos a analizar y comentar las guías europeas del SCASEST al respecto de estos antiagregantes y vamos a intentar resaltar los puntos clave. Estas guías son muy recientes, tanto como de este año.

En la siguiente diapositiva se muestran las recomendaciones.  Doble antiagregación. Aspirina y otro antiagregante. Y fijaos…..lo que yo digo últimamente es que “me gustan” estas guías, puesto que ponen al Ticagrelor y al Prasugrel por delante del Clopidogrel, recomendando este último para pacientes que no pueden recibir uno de los otros dos o que requieren tratamiento con anticoagulación oral (Sintrom) por otro motivo.

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Evidentemente el Ticagrelor y el Prasugrel tienen sus contraindicaciones para ser utilizados, por supuesto. Para ambos hemorragia intracraneal previa y otras hemorragias en curso. Ademas el Prasugrel NO  se puede utilizar si el paciente tiene antecedentes de ACV o AIT. Ademas este NO se recomienda en pacientes de edad igual o superior a 75 años o con un peso inferior a 60 Kg.

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En general, para el SCASEST sale más favorable el Ticagrelor (Brilique de nombre comercial), puesto que el Prasugrel (Effient) no se recomienda realizar antes de conocer la anatomía coronaria en el cateterismo.

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Por eso, una vez diagnosticado el SCASEST a los que nos gusta pretratar o iniciar la doble antiagregación en el momento del diagnóstico, echamos mano del TICAGRELOR. Damos la carga de 180 mg en la Urgencia, seguimos con  las dosis de 90 mg/12 horas y habitualmente la coronariografía, si no es requerida de forma urgente, la realizamos a las 24 horas en horario habitual de cateterismos.

En definitva, tanto para una estrategia invasiva como no invasiva el Ticagrelor está indicado. Mientras que el Prasugrel debe iniciarse una vez conocida la anatomía coronaria en el cateterismo y siendo realistas, la verdad es que nos cuesta mucho dejar al paciente con SCASEST sin la doble antiagregación, esperando las 24 ó incluso 48 horas (si es fin de semana) hasta realizarse el cateterismo. Al menos, por ahora….

POR SUPUESTO que antes de decidirnos por el segundo antiagregante hay que conocerse muy, muy bien las CONTRAINDICACIONES, absolutas que ya vimos, pero también otras que pueden considerarse como tal.

Por tanto a raíz de un gran estudio para cada uno (TICAGRELOR: PLATO) (PRASUGREL: TRITON), nadie duda de que ambos antiagregantes son más eficaces que el clopidogrel. Pero para utilizarlos con soltura y confianza tenemos que conocerlos bien.

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Es verdad que para conocer algo, estos u otro productos… generalmente nos vemos desbordados por una montaña de papeles…. Pero no es tan difícil si saber entresacar las ideas claves.

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EFICACIA SEGURIDAD

Diapositiva6

Y sobre todo, sobre todo…. CONTRAINDICACIONESDiapositiva7

Como veis las contraindicaciones se centran en torno a pacientes con alto riesgo de hemorragia. Pero que si las leemos detenidamente, lo que parece una lista dificil de de memorizar,  deja de ser tal… porque son muy, muy obvias.

La escala Crusade es una escala de estratificación del riesgo hemorrágico.

Escala Crusade

Por tanto y para resumir

 

Diapositiva9

En el próximo post veremos un caso clínico.

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